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技術(shù)文章/ NEWS
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  • 92023-5
    智能試劑柜如何保障實(shí)驗(yàn)室的安全性

    智能試劑柜是一種基于智能化技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,其具有自動(dòng)化、智能化、安全性強(qiáng)等特點(diǎn)。在實(shí)驗(yàn)室中,試劑的存儲(chǔ)和使用是非常重要的環(huán)節(jié),不當(dāng)?shù)牟僮骺赡軙?huì)對人員和實(shí)驗(yàn)室?guī)韲?yán)重危害。因此,試劑柜的應(yīng)用可以有效保障實(shí)驗(yàn)室的安全性。一、可以通過智能化控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)試劑的自動(dòng)化存儲(chǔ)和管理。該系統(tǒng)可以將試劑信息進(jìn)行記錄,并對試劑進(jìn)行分類和分區(qū)存儲(chǔ),從而避免試劑搭配錯(cuò)誤、錯(cuò)放等操作失誤。同時(shí),通過智能傳感器技術(shù),監(jiān)測試劑的溫度、濕度、氣壓等指標(biāo),并及時(shí)發(fā)出警報(bào),以便工作人員進(jìn)行處理,從而確保試劑的...

  • 82023-5
    危廢暫存柜對安裝場地的要求

    “三廢管理系統(tǒng)"主要包括廢棄物管理、視頻監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)控、風(fēng)機(jī)管理、報(bào)表管理和巡檢衛(wèi)士6大模塊,通過控制計(jì)算機(jī)、人臉識(shí)別裝置、電子臺(tái)秤、二維碼掃描設(shè)備、溫濕度傳感器、VOC傳感器、視頻監(jiān)控設(shè)備、風(fēng)機(jī)、防爆空調(diào)等硬件設(shè)施,實(shí)現(xiàn)廢棄物及廢棄物庫房的智能化管理。危廢暫存柜配置:門禁系統(tǒng)、防火防盜裝置、防水保護(hù)裝置、防爆電器裝置、消防器材裝置、防雷防靜電裝置、消毒滅菌裝置、廢液/固體廢料存儲(chǔ)裝置、漏液收集裝置、緊急噴淋裝置、溫控系統(tǒng)、人體安全防護(hù)系統(tǒng)、排風(fēng)及廢氣處理系統(tǒng)、遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)、...

  • 52023-5
    定期對高效能凈氣型通風(fēng)柜進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)很有必要

    高效能凈氣型通風(fēng)柜是實(shí)驗(yàn)室中常見的安全保障設(shè)備,其主要作用是將操作區(qū)域內(nèi)的有害氣體和微粒物質(zhì)排出實(shí)驗(yàn)室,以保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的潔凈和安全。為了確保通風(fēng)柜長時(shí)間運(yùn)行穩(wěn)定,需要進(jìn)行日常維護(hù)。1、定期清潔通風(fēng)柜的內(nèi)部應(yīng)該定期清潔,特別是在進(jìn)行不同實(shí)驗(yàn)之間轉(zhuǎn)換時(shí)。首先,關(guān)閉通風(fēng)柜并斷電,然后取下過濾器,并用清水或溫和的清潔液清洗過濾器外側(cè)。再使用無香味的消毒液擦拭通風(fēng)柜內(nèi)壁、工作臺(tái)面以及任何其他表面。清洗干凈后,將過濾器重新放回原位。注意:不要使用含有酸性或堿性成分的清潔劑,以避免對過濾器...

  • 242023-4
    實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全注意事項(xiàng)

    化學(xué)藥品要分類存放,相互作用的藥品不能混放,必須隔離存放。所有藥品都必須有明確的標(biāo)簽,貯存室和柜必須保持整齊清潔。有特殊性質(zhì)的藥品必須按其特性要求存放。無名物、變質(zhì)過期的藥品要及時(shí)清理銷毀。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得存放劇毒類藥品。危險(xiǎn)化學(xué)藥品容器應(yīng)有清晰的標(biāo)識(shí)或標(biāo)簽。遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的危險(xiǎn)化學(xué)藥品,不得在露天、潮濕、漏雨和低洼容易積水的地點(diǎn)存放;受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的危險(xiǎn)化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)在陰涼通風(fēng)地點(diǎn)存放。危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存放區(qū)域應(yīng)設(shè)置醒目的安全標(biāo)志。從...

  • 232023-4
    無風(fēng)管凈氣型通風(fēng)柜出現(xiàn)故障從哪幾步分析

    無風(fēng)管凈氣型通風(fēng)柜作為實(shí)驗(yàn)室中常用的設(shè)備,主要用于防止實(shí)驗(yàn)操作中的有害氣體污染環(huán)境和操作人員。但是在長期使用過程中,由于各種原因,可能會(huì)出現(xiàn)故障。那么,當(dāng)凈氣型通風(fēng)柜出現(xiàn)故障時(shí),我們應(yīng)該如何進(jìn)行分析呢?下面是一些常見的分析步驟:第一步,檢查操作人員是否使用正確。凈氣型通風(fēng)柜使用時(shí)需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,否則可能會(huì)引起故障。檢查操作人員是否按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,是否按照要求使用,是否存在誤操作或違規(guī)操作。第二步,檢查電源及電氣元件是否正常。凈氣型通風(fēng)柜在使用過程中,可能會(huì)由于電源...

  • 202023-4
    智能試劑柜是實(shí)驗(yàn)室安全的有力保障

    實(shí)驗(yàn)室是科研的重要場所,但卻存在許多潛在的危險(xiǎn)因素,實(shí)驗(yàn)室試劑的儲(chǔ)存和管理是安全的重要保障之一,智能試劑柜集成了多種高科技技術(shù),為實(shí)驗(yàn)室安全提供了很大的保障。已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域,但隨著技術(shù)的發(fā)展和需求的增加,其未來還有許多值得期待的發(fā)展方向,為科研工作者提供更加安全的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。人工管理試劑存在風(fēng)險(xiǎn)傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室試劑儲(chǔ)存將試劑分類存儲(chǔ)在架子上或特定櫥柜中,但這種管理方式存在很多隱患。首先,人工管理易出現(xiàn)失誤或疏忽,如將試劑的分類或數(shù)量記錯(cuò),或?qū)⒃噭┘兌?、濃度等重要信息忘記?biāo)...

  • 172023-4
    無管道通風(fēng)柜廠家一定要學(xué)會(huì)借鑒別人的經(jīng)驗(yàn)

    無管道通風(fēng)柜作為一種新型的通風(fēng)設(shè)備,越來越受到各大企業(yè)的重視。但對于無管道通風(fēng)柜廠家來說,如何提高產(chǎn)品質(zhì)量,增強(qiáng)市場競爭力,是擺在他們面前的一道難題。在這種情況下,借鑒別人的經(jīng)驗(yàn)是很重要的。首先,通風(fēng)柜廠家可以參觀其他同行業(yè)的企業(yè),了解他們的生產(chǎn)工藝,以及產(chǎn)品性能與質(zhì)量的保障措施。通過對行業(yè)內(nèi)企業(yè)的觀察和比較,可以更好地了解自身在市場上的優(yōu)劣勢,找到提高生產(chǎn)效益和產(chǎn)品品質(zhì)的方法和途徑。其次,通風(fēng)柜廠家還可以與相關(guān)科研機(jī)構(gòu)合作,參與行業(yè)內(nèi)的技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新,不斷優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和技術(shù)...

  • 112023-4
    選用自凈化藥品柜需要考慮哪些問題?

    自凈化藥品柜是醫(yī)院、藥店、藥企等藥品儲(chǔ)存和管理的必備設(shè)備之一。選擇藥品柜時(shí),需要注意以下幾個(gè)要點(diǎn)。1、先了解藥品柜的種類和類型目前市場上的自凈化藥品柜有多種種類和類型,例如:冷藏型自凈化藥品柜、常溫型自凈化藥品柜、干熱型自凈化藥品柜、防爆型自凈化藥品柜等。根據(jù)藥品的儲(chǔ)存條件選擇相應(yīng)的柜子,能夠更好地保證藥品的質(zhì)量和有效期。2、確認(rèn)藥品柜的性能和功能自凈化藥品柜的性能和功能是選購時(shí)需要關(guān)注的重點(diǎn)。其中包括溫度控制、濕度控制、空氣凈化、防護(hù)等功能。要確保自凈化藥品柜的質(zhì)量和穩(wěn)定性...

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